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《中国医药报》读图空间 华药国内首家通过日本GMP检查

发布时间:2014-02-28

 

 

   

  

    日前,华北制药华民公司收到日本官方药监机构PMDA签发的GMP检查报告:华民公司头孢曲松针无菌原料药及粉针制剂生产过程符合日本GMP要求。

    此次检查的通过不仅标志着华药成为中国大陆首家通过日本PMDA检查的无菌粉针制剂生产企业,同时也意味着华药头孢曲松钠产品全产业链符合日本药政机构规定要求,可以实现对日销售。

    图为采用德国进口药品分装流水线的华药新头孢工厂正在进行头孢曲松钠粉针分装。  

《中国医药报》2014年2月26日5版

  

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